Редакционный совет обсудил фармакопейные статьи для второго тома второго издания Государственной фармакопеи
29 октября 2026 года на 10-м заседании Редакционного совета под председательством главного редактора Государственной фармакопеи профессора Х.К. Джалилова обсуждены 165 частных фармакопейных статей для второго тома второго издания; 33 из них включаются впервые.
29 октября 2026 года в государственном учреждении «Центр безопасности фармацевтической продукции» в гибридном формате состоялось очередное 10-е заседание Редакционного совета Государственной фармакопеи Республики Узбекистан.
Заседание провёл главный редактор Государственной фармакопеи Республики Узбекистан, председатель Редакционного совета, доктор фармацевтических наук, профессор Х.К. Джалилов. В нём приняли участие члены Редакционного совета и представители специализированных экспертных комиссий.
На заседании рассмотрен ход работ по формированию второго тома второго издания Государственной фармакопеи. В докладе Х.К. Джалилова обсуждены все 165 частных фармакопейных статей, планируемых к включению во второй том. Из них 33 статьи впервые включаются в Государственную фармакопею. Остальные 132 статьи присутствовали в предыдущем издании и были пересмотрены Секретариатом Государственной фармакопеи с внесением частичных изменений и дополнений. Подробно обсуждены содержание статей, их соответствие требованиям Европейской фармакопеи и Фармакопеи США, а также адаптация к национальной практике.
Учёный секретарь Редакционного совета, главный специалист отдела разработки Государственной фармакопеи А.Х. Мансуров представил результаты мониторинга фармакопейных статей, переданных в специализированные экспертные комиссии. Отмечено, что в настоящее время в экспертных комиссиях рассматриваются 70 статей: 58 из них находятся на этапе разработки, 12 — на этапе научного редактирования. В докладе изложены текущее состояние работ в разрезе каждой комиссии и предложения по ускорению процесса экспертизы.
По докладам состоялся всесторонний обмен мнениями между участниками заседания, и по всем вопросам повестки дня приняты соответствующие решения.
Рассмотренные на заседании вопросы служат последовательному развитию Государственной фармакопеи на основе международных требований и обновлению национальных стандартов оценки качества лекарственных средств. Они также направлены на обеспечение населения качественными, безопасными и эффективными лекарственными средствами.