В Ташкенте прошла встреча региональных регуляторов с участием USP: Центр присоединился к программе PAR

29–30 сентября 2026 г. в комплексе BioPharm City (Ташкент) Центр безопасности фармацевтической продукции совместно с Фармакопеей США (USP) и Агентством по развитию медицинской и фармацевтической отрасли Республики Узбекистан провёл два международных мероприятия.

Встреча региональных регуляторных органов

29 сентября во встрече CAC Regulatory Authorities Meeting приняли участие представители регуляторных органов Узбекистана, Казахстана, Кыргызстана, Таджикистана, Турции, Азербайджана, Пакистана, Египта, Иордании и Польши, а также эксперты USP. Обсуждались:

• региональное регуляторное сотрудничество и признание решений других регуляторов (reliance);
• фармакопейные стандарты, системы качества и регуляторная экспертиза;
• регуляторные подходы к биоэквивалентности, преквалификация ВОЗ и доступ к лекарственным средствам гарантированного качества.

Письмо-соглашение с USP

В рамках встречи подписано письмо-соглашение о присоединении Центра к программе USP «Льготный доступ для регуляторов» (Preferential Access for Regulators, PAR). В соответствии с документом:

• продлевается льготный доступ Центра и его лабораторной сети (центральной лаборатории и региональных филиалов) к стандартным образцам USP, используемым при контроле качества лекарственных средств;
• расширяется онлайн-доступ специалистов Центра к Фармакопее США — Национальному формуляру (USP–NF) и другим нормативным изданиям USP.

В ходе мероприятия директор Центра Алишер Темиров провёл ряд двусторонних встреч с представителями зарубежных регуляторов, международных организаций и фармацевтической промышленности по вопросам расширения сотрудничества, обмена опытом и развития кадрового потенциала.

Форум пользователей USP

30 сентября для специалистов фармацевтических предприятий и лабораторий прошёл USP User Forum: доклады об общих главах USP, контроле органических и элементных примесей и нитрозаминов, стандартных образцах USP, валидации аналитических методик, стабильности биотехнологических лекарственных средств и управлении лабораторными несоответствиями.

Справочно: USP–NF — Фармакопея США и Национальный формуляр, свод стандартов качества лекарственных средств. Reliance — принятие регуляторным органом решения с опорой на заключения другого доверенного регулятора.

Источник: сообщения Центра безопасности фармацевтической продукции и USP.