Экспертная группа по биологическим лекарственным средствам Фармакопейного комитета ЕАЭС обсудила требования к препаратам инсулина
9–11 сентября 2026 года в Казахстане состоялось расширенное заседание экспертной группы по биологическим лекарственным средствам Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза. Основное внимание было уделено разработке фармакопейных требований к препаратам инсулина.
9–11 сентября 2026 года в Казахстане состоялось расширенное заседание экспертной группы по биологическим лекарственным средствам Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза, в котором приняли участие эксперты государств — членов ЕАЭС и представители фармацевтической отрасли. От ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в заседании участвовала делегация во главе с директором Института фармакопеи и стандартизации в сфере обращения лекарственных средств В.Л. Багировой. Основное внимание было уделено разработке фармакопейных требований к препаратам инсулина. Участники рассмотрели ключевые этапы производства и контроля качества, обсудили показатели качества и возможные риски, требующие единого подхода. По итогам для работы над соответствующими разделами Фармакопеи ЕАЭС были определены общие и частные фармакопейные статьи на инсулины, а также методы биологических испытаний.
Обзор подготовлен для рубрики «Новости» журнала «Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси» («Фармацевтический вестник Узбекистана»).