Pharmeuropa 38.4 нашр этилди: Европа фармакопеясининг 35 та лойиҳаси бўйича таклифлар 30-декабргача қабул қилинади

2026-йил 1-октябрь куни Европа дори воситалари ва соғлиқни сақлаш сифати директорати (EDQM) Pharmeuropa 38.4 сонини эълон қилди. Унда Европа фармакопеясининг (Ph. Eur.) 35 та янги ва техник жиҳатдан қайта кўриб чиқилган матни лойиҳаси жамоатчилик муҳокамасига қўйилган. Таклиф ва мулоҳазалар 2026-йил 30-декабргача қабул қилинади.

Асосий лойиҳалар

• умумий боблар: 2.5.32 «Сув: микроаниқлаш», 2.6.16 «Одам учун вирусли вакциналарда бегона агентларни аниқлаш», 2.8.18 «Ўсимлик хомашёсида афлатоксин B₁ ни аниқлаш», 2.9.58 «Пластир ва тиббий пластирларнинг ёпишқоқлик хоссалари», 2.9.9 «Пенетрометрия усулида консистенцияни ўлчаш», 5.2.3 «Одам учун вакциналар ишлаб чиқаришда фойдаланиладиган ҳужайра субстратлари»;
• дори шакллари ва умумий мақолалар: «Pharmaceutical preparations», «Patches», «Plasters, medicated», «Vaccines for human use»;
• фаол моддалар монографиялари: церитиниб, дабрафениб мезилати, трипторелин, митоксантрон гидрохлориди, эстрадиол гемигидрати, пропил галлат, сульфамеразин, темир сахарозаси комплекси ва бошқалар;
• бешта монографияни фармакопеядан чиқариш таклифи: Chloroquine sulfate, Digitalis leaf, Hyoscyamine sulfate, Stramonium leaf, Stramonium, prepared.

EDQM таъкидлашича, монография лойиҳалари Европа фармакопеяси комиссияси томонидан қабул қилингандан кейин Ph. Eur. га аъзо барча давлатларда мажбурий меъёрга айланади. Умумий матнлар эса монографияда ҳавола қилинганда мажбурий бўлади, шунинг учун уларнинг ўзгариши монографияларга ҳам таъсир кўрсатади. Матн қабул қилингандан кейин берилган мулоҳазалар кўриб чиқилмайди.

Лойиҳалар Pharmeuropa онлайн нашрида эълон қилинган; рўйхат ва ҳар бир матнга ҳавола EDQM саҳифасида.

Маълумот учун: Pharmeuropa — Европа фармакопеясининг янги ва қайта кўриб чиқилган матнлари лойиҳалари жамоатчилик муҳокамасига қўйиладиган расмий онлайн нашр.

Манба: EDQM.