Во исполнение указов Президента подготовлены два проекта положений

Отдел разработки Государственной фармакопеи Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» подготовил два проекта положений во исполнение двух указов Президента Республики Узбекистан и направил их соответствующим министерствам и ведомствам на согласование.

Первый документ разработан в целях обеспечения исполнения задач, определённых Указом Президента от 19 августа 2025 года № ПФ-137 «О дополнительных мерах по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий». Проект положения «О порядке применения методов испытаний ведущих фармакопей мира в случаях, не предусмотренных Государственной фармакопеей Республики Узбекистан, при стандартизации лекарственных средств» устанавливает порядок проведения анализов и испытаний по методикам ведущих международных фармакопей в ситуациях, не охваченных национальной фармакопеей.

Второй проект — положение «О разработке общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и их включении в Государственную фармакопею» — подготовлен во исполнение Указа Президента от 8 сентября 2025 года № ПФ-161 «О мерах по повышению эффективности правового обеспечения реформ и усилению ответственности и инициативности министерств и ведомств в регулировании общественных отношений». Документ регламентирует порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, а также их включения в Государственную фармакопею.

В настоящее время оба проекта проходят стадию согласования с заинтересованными министерствами и ведомствами. Их принятие укрепит правовую основу разработки Государственной фармакопеи и национальной деятельности по стандартизации лекарственных средств.