Редакционный совет обсудил второй том второго издания Государственной фармакопеи

30 апреля 2026 года в гибридном (онлайн и офлайн) формате состоялось очередное заседание Редакционного совета Государственной фармакопеи Республики Узбекистан. Заседание провёл председатель Редакционного совета, профессор Х.К. Джалилов. Эта встреча стала одним из шести заседаний, проведённых в гибридном формате за отчётный период, и была посвящена прежде всего подготовке второго тома второго издания Государственной фармакопеи.

По первому вопросу повестки дня учёный секретарь Редакционной коллегии А.О. Зайнидинов представил доклад о содержании приказов министра здравоохранения: приказа № 14 — об утверждении положения о порядке разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и их включения в Государственную фармакопею — и приказа № 15 — о порядке применения методов испытаний ведущих фармакопей мира. По следующему вопросу учёный секретарь Редакционного совета А.Х. Мансуров проинформировал о приказе министра здравоохранения № 404 от 29 декабря 2025 года об утверждении первого тома второго издания и о ходе работ по обеспечению его исполнения.

Центральным вопросом заседания стала структура второго тома второго издания. Профессор Х.К. Джалилов выступил с презентацией о фармакопейных монографиях, планируемых к включению в том. Как было отмечено, 1325 частных фармакопейных монографий, намеченных для включения, сформированы на основе анализа Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешённых к применению в медицинской практике в Республике Узбекистан. Из этих 1325 монографий 764 уже содержатся во втором томе первого издания Государственной фармакопеи.

Председатели экспертных комиссий также проинформировали участников о различных вопросах, имеющихся проблемах, новостях и текущей работе. По итогам заседания достигнута договорённость о дальнейшем ускорении работ по подготовке второго тома второго издания.

Напомним, Редакционный совет осуществляет подготовку Государственной фармакопеи и её приложений к изданию, переизданию и пересмотру, внесение исправлений и изменений, замену новыми текстами, а также гармонизацию с текстами международно признанных фармакопей.