ЕОК стерил бўлмаган дори воситаларини ишлаб чиқаришда иситиш, вентиляция ва ҳавони кондициялаш тизимлари бўйича раҳбарнома қабул қилди

Евросиё иқтисодий комиссияси Коллегияси 2026 йил 29 сентябрдаги № 22-сонли «Стерил бўлмаган дори воситаларини ишлаб чиқаришда қўлланиладиган иситиш, вентиляция ва ҳавони кондициялаш (HVAC) тизимларини лойиҳалаш, фойдаланиш, квалификация ва техник хизмат кўрсатиш бўйича раҳбарнома»ни тавсия этди. Ҳужжат таблетка, капсула, кукун, суюқлик, крем ва малҳам каби стерил бўлмаган дори шаклларини ишлаб чиқаришда контаминация ва ўзаро контаминацияни олдини олиш бўйича тавсияларни ўз ичига олади. Раҳбарнома GMP талабларининг мажбурийлигини бекор қилмаган ҳолда, илмий далиллар ва хавфларни баҳолашга асосланган ёндашувни мустаҳкамлайди ҳамда ҳавони фильтрлаш, ҳаво оқимлари йўналиши ва босим фарқлари, ҳарорат ва нисбий намлик, чанг, буғ ва тутун назорати, тизимларни квалификация қилиш ҳамда ишлаб чиқариш зоналарини (тортиш, дозалаш, намуна олиш зоналари) лойиҳалаш мисолларини қамраб олади.

Шарҳ «Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси» журналининг «Янгиликлар» рукни учун тайёрланди.