Система разработки Государственной фармакопеи

Государственная фармакопея Республики Узбекистан разрабатывается на основе разветвлённой многоуровневой системы. Она создана приказом Министерства здравоохранения № 115 от 3 мая 2019 года; к работе привлечено около 200 учёных и высококвалифицированных специалистов фармацевтической и смежных отраслей. Такой масштаб научного потенциала обеспечивает соответствие национальной фармакопеи современным международным требованиям.

Органы управления и координации

Процесс формирования фармакопеи направляется и координируется тремя основными органами:

• Редакционная коллегия — определяет стратегическое направление системы и осуществляет окончательное утверждение издания.
• Редакционный совет — рассматривает фармакопейные статьи и координирует работу над ними.
• Секретариат — распределяет монографии по рабочим группам и организует научные, технические и редакционные правки.

Специализированные экспертные комиссии

Научная состоятельность фармакопейных статей обеспечивается одиннадцатью специализированными экспертными комиссиями, каждая из которых отвечает за определённое научно-методическое направление:

• Физические методы исследования и аналитическое оборудование;
• Физико-химические методы исследования;
• Подлинность лекарственных средств и количественное определение;
• Методы определения биологической активности;
• Биологические препараты и микробиологические исследования;
• Реактивы и аналитические растворы;
• Медицинские изделия и упаковочные материалы;
• Фармацевтические исследования;
• Фармацевтико-технологические исследования;
• Фармакогностические исследования;
• Методы статистического анализа и математической обработки.

Рабочие группы

Непосредственная практическая работа — составление, согласование и совершенствование фармакопейных статей — возложена на рабочие группы. К их деятельности привлечены научно-исследовательские институты, высшие учебные заведения и производственные предприятия, что обеспечивает сочетание теоретических знаний с практическим опытом.