В 2025 году структуры Государственной фармакопеи провели более 50 заседаний
В 2025 году редакционные и экспертные структуры Государственной фармакопеи провели более 50 заседаний, рассмотрев около 200 вопросов и порядка 450 проектов статей.
Подготовка второго издания Государственной фармакопеи Республики Узбекистан интенсивно проводилась коллегиальными и экспертными структурами фармакопеи в течение 2025 года. В течение года Редакционная коллегия, Редакционная коллегия, Секретариат Государственной фармакопеи и специализированные экспертные комиссии 11 направлений и их рабочие группы провели более 50 заседаний.
На заседаниях обсуждалось около 200 различных вопросов, связанных с развитием фармакопеи, и рассматривалось около 450 черновиков фармакопейских статей. Из них около 10 черновиков были отправлены на обработку, а утвержденные экспертами статьи рекомендованы для включения в Государственную фармакопею.
Всего было зафиксировано 40 минут заседаний, посвящённых проведенным заседаниям. Это свидетельствует о том, что процесс рассмотрения и утверждения фармакопейных статей проводился документированно, последовательно и прозрачно.
Для обеспечения стабильного функционирования структур их состав был обновлён распоряжением директора Центра. 20 февраля 2025 года был подписан Приказ No 64 директора Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтических препаратов», согласно которому внесены изменения относительно релевантности пункта 4 Приказа к приложениям 3, 5 и 7 к Приказу, а также приняты обновлённые составы редакционной коллегии, редакционной коллегии и секретариата Государственной фармакопеи. Кроме того, для обеспечения исполнения Приказа министра здравоохранения No 212 в соответствии с Приказом директора Центра No 364 был реформирован и утвержден состав специализированных экспертных комиссий по 11 направлениям и их рабочие группы, участвующие в разработке и подготовке к публикации (переиздания) Государственной фармакопеи. Также были заключены гражданско-правовые договоры со специалистами, участвующими в разработке и подготовке Государственной фармакопеи к публикации (переиздания).
Регулярная деятельность коллегиальных структур и экспертных комиссий является основным механизмом подготовки второго издания Государственной фармакопеи в научно обоснованном и единообразном формате, в гармонии с ведущими международными фармакопеями.