Эксперты Узбекистана вошли в состав рабочих групп 17 и 12 Европейской фармакопейной комиссии
По решению 182-й сессии Европейской фармакопейной комиссии специалисты отдела вошли в экспертные группы 17 и 12; в сентябре — участие в заседании Group 17 в Страсбурге.
Согласно решению 182-й сессии Европейской фармакопейной комиссии, проведённой Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранения (EDQM) 16–19 июня 2025 года, два главных специалиста отдела разработки Государственной фармакопеи Узбекистана были утверждены в составе специализированных экспертных групп Комиссии. Это решение свидетельствует о непосредственном вовлечении фармакопейного органа Узбекистана в деятельность ведущих международных фармакопейных структур.
В соответствии с решением главный специалист отдела Азамат Мансуров был включён в 17-ю экспертную группу (Group 17) «Лекарственные средства, содержащие химически определённые активные вещества», а главный специалист отдела А.О. Зайнидинов — в 12-ю экспертную группу (Group 12) «Лекарственные формы и фармацевтические технические процедуры».
Практическим результатом членства стало участие Азамата Мансурова 22–23 сентября 2025 года в заседании 17-й экспертной группы Европейской фармакопейной комиссии в городе Страсбург (Франция). В работе заседания приняли участие в общей сложности 28 экспертов из таких стран, как Франция, Германия, Швеция и Испания; было рассмотрено более 20 фармакопейных монографий, планируемых к включению в Европейскую фармакопею, пересмотру или исключению из неё, и по ним были даны соответствующие экспертные заключения.
Выступая от имени Узбекистана, Азамат Мансуров представил доклад на тему «Current status and future prospects for the development of the State Pharmacopoeia of the Republic of Uzbekistan», в котором подробно рассказал о структуре Государственной фармакопеи и перспективах сотрудничества с Европейской фармакопеей.
В ходе состоявшегося на заседании диалога с ведущими представителями EDQM и Европейской фармакопеи были обсуждены перспективные планы дальнейшей гармонизации Государственной фармакопеи с Европейской фармакопеей.