Специалисты Центра вошли в рабочие группы IPRP

С января 2025 года два главных специалиста отдела разработки Государственной фармакопеи — Азамат Мансуров и Акмалходжа Зайнидинов — были официально приняты в состав авторитетных рабочих групп Международной программы регуляторов фармацевтической продукции (IPRP, Женева, Швейцария). Это свидетельствует о непосредственном вовлечении фармакопейного органа Узбекистана в глобальные процессы регулирования.

Специалисты были включены в две отдельные профильные рабочие группы: Азамат Мансуров вошёл в рабочую группу по качеству (QWG), а Акмалходжа Зайнидинов — в рабочую группу по идентификации лекарственных препаратов (IDMPWG).

За время членства оба специалиста приняли активное участие более чем в десяти заседаниях этих групп. В ходе встреч они представили зарубежным коллегам подробную информацию о структуре государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» и деятельности отдела разработки Государственной фармакопеи.

Участие в рабочих группах IPRP расширяет возможности узбекистанских специалистов напрямую взаимодействовать с ведущими регуляторами лекарственных средств мира, перенимать передовой опыт и нормативные подходы, а также гармонизировать национальную фармакопею с международными требованиями.